Šta je Gatrijev test?
Gatrijev test se obavlja u okviru skrininga, kako se medicinski naziva program sistematskog traganja za nekom bolešću unutar određenog dijela populacije. U ovom slučaju riječ je o fenilketonuriji, bolesti kod koje se aminokiselina fenilalanin ne razgrađuje u organizmu, nego se nagomilava uzrokujući oštećenja centralnog nervnog sistema.Prilikom vađenja krvi za Gatrijev test, bebe se istovremeno testiraju i na još jednu bolest – hipotireozu, odnosno smanjen rad štitne žlijezde. Cilj ovog testa je da se bolesti rano otkriju, kako bi liječenje započelo prije pojave kliničkih simptoma. Tada djeca nemaju nikakve posledice i žive normalno.
Kada se obavlja Gatrijev test?
Bebi se krv ne vadi iglom, već joj se malo zasiječe kožica na peti
Koje su poslijedice ako se na vreme ne otkrije fenilketonurija?
Posledice neotkrivanja ili kasnog otkrivanja fenilketonurije su mentalna retardacija, epilepsija, psihomotorni nemir i poremećaji ponašanja. Naime, organizam nije u stanju da hranu bogatu proteinima normalno razloži zbog nedostatka ili nedovoljne količine enzima fenilalanina. Tako dolazi do nagomilavanja fenilalanina u krvi, krv stiže do mozga i oštećuje ga.
Da li se bez Gatrijevog testa može ustanoviti da beba ima fenilketonuriju?
Ne, jer beba na rođenju izgleda potpuno normalno. Nema nikakve simptome koji bi mogli da ukažu na ovu bolest. Međutim, već kada dete ima od 4 do 6 mjeseci, pojavljuju se prvi simptomi koji ukazuju na mentalnu retardaciju. Nažalost, tada je obično kasno za liječenje.
Da li je testiranje bolno za bebu?
Iako se bebi vadi krv to nije ništa strašno, jer se mališani ne bodu iglom. Samo im se malo zasiječe kožica na peti, jer je potrebna tek koja kap krvi. Medicinska sestra će uzeti uzorak krvi tako što će prisloniti papir na bebinu peticu. Dakle, nema igala, epruveti i krvi u velikim količinama.
Za koliko vremena su gotovi rezultati Gatrijevog testa?
Ako je Gatrijev test pozitivan, odmah se primjenjuje terapija dijetom
Šta ako je rezultat Gatrijevog testa pozitivan?
Ako Gatrijev test pokaže da je koncentracija fenilalanina povišena, beba se poziva na dopunsko ispitivanje. Ukoliko se potvrdi dijagnoza fenilketonurije, najkasnije do kraja prvog mjeseca života počinje liječenje, odnosno ishrana specijalnim preparatima koji ne sadrže fenilalanin.Minimalne, neophodne količine fenilalanina obezbeđuju se iz mlijeka. Kasnije se uz ljekarsku kontrolu sprovodi dijeta, koja se bazira na namirnicama koje sadrže malu količinu ovog enzima: grašak, kupus, šargarepa, krastavac, rotkvice, trešnje, šljive, limun, mandarine, smokve... Dijeta se sprovodi do završetka rasta i razvoja, a ponekad i cio život.
Da li je fenilketonurija nasledna?
Većina bolesti iz grupe endokrinopatija i metabolopatija u koje spada i fenilketonurija, naslijeđuje se po takozvanom recesivnom tipu. Odnosno, obično oba roditelja nemaju ovo oboljenje, a udruživanjem njihovih patoloških gena nastaje klinički ispoljen oblik bolesti kod djeteta.Izvor: Bebac.com